Kế hoạch tổng hợp

Thông tư số 28/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP). Đây là căn cứ quan trọng trong quản lý chất lượng sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, góp phần bảo đảm sản phẩm đạt yêu cầu chất lượng, an toàn và hiệu quả theo quy định.

Thông tư số 27/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định nguyên tắc, tiêu chí xây dựng, cập nhật danh mục, ghi thông tin, cấu trúc danh mục và hướng dẫn thanh toán đối với thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược liệu thuộc phạm vi bảo hiểm y tế (BHYT). Nội dung Thông tư có tác động trực tiếp đến công tác kê đơn, sử dụng thuốc y học cổ truyền, quản lý danh mục và thanh toán chi phí BHYT tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thông tư số 26/2025/TT-BYT ban hành ngày 30/06/2025 quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Đây là căn cứ quan trọng để chuẩn hóa hoạt động kê đơn ngoại trú, bảo đảm an toàn, hợp lý trong sử dụng thuốc và thống nhất hồ sơ chuyên môn theo quy định.

Thông tư số 33/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định về thời hạn lưu trữ hồ sơ, tài liệu ngành y tế. Đây là căn cứ để các cơ sở y tế thực hiện thống nhất công tác lưu trữ hồ sơ chuyên môn và hành chính, phục vụ quản trị, thanh tra, kiểm tra và giải quyết các yêu cầu đối chiếu theo quy định.

Thông tư số 32/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định nội dung liên quan quản lý chất lượng thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền. Thông tư là căn cứ để tăng cường kiểm soát chất lượng, bảo đảm an toàn và hiệu quả khi sử dụng thuốc cổ truyền tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thông tư số 31/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định chi tiết một số nội dung của Luật Dược và Nghị định 163/2025/NĐ-CP. Thông tư là căn cứ quan trọng để thống nhất triển khai các nội dung quản lý nhà nước về dược; đồng thời có tác động đến hoạt động cung ứng, quản lý, sử dụng thuốc và công tác dược tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thông tư số 30/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 hướng dẫn về tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc/nguyên liệu làm thuốc và quy định việc thu hồi, xử lý thuốc vi phạm. Đây là căn cứ quan trọng giúp tăng cường quản lý chất lượng thuốc, bảo đảm an toàn trong sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thông tư số 28/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP). Nội dung Thông tư là căn cứ quan trọng trong quản lý chất lượng sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, góp phần bảo đảm sản phẩm đạt yêu cầu chất lượng, an toàn và hiệu quả theo quy định.

Thông tư số 27/2025/TT-BYT ban hành ngày 01/07/2025 quy định nguyên tắc, tiêu chí danh mục và hướng dẫn thanh toán đối với thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược liệu thuộc phạm vi bảo hiểm y tế (BHYT). Nội dung Thông tư tác động trực tiếp đến công tác kê đơn, sử dụng thuốc y học cổ truyền, quản lý danh mục và thực hiện hồ sơ thanh toán tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Thông tư số 26/2025/TT-BYT ban hành ngày 30/06/2025 quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. Nội dung Thông tư là căn cứ để chuẩn hóa hoạt động kê đơn ngoại trú, bảo đảm sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và thống nhất hồ sơ chuyên môn trong khám bệnh, chữa bệnh.